地中海贫血应该是我们大众最熟悉的遗传疾病了，在我国，尤其是两广以及沿海一带比较多，因为地中海贫血的广泛性以及遗传性，大部分夫妻在婚前检查时都会把此项加入到体检中。地中海贫血有显性和隐性，如果是隐性也就是携带者，他自身可能完全不知道自己是地贫基因携带者，这就是婚检以及孕检的必要性。讲到这里，有些夫妻就会出现一些困惑，如果两个人都是地贫患者，那岂不是不能生小孩了，可是两个人明明看着都很健康呀，而且只是携带者也不能要宝宝吗？我们来慢慢分析！

如上，假如夫妻都只是携带者，也就是轻度的地贫，是可以要宝宝的，但是，建议在怀孕中期一定要进行羊膜穿刺术，确定胎儿是否健康。因为夫妻俩若是同型地贫携带者，宝宝还是有25%的可能会患有中度或重度地贫，50%的可能跟父母一样只是地贫携带者，25%的可能是完全健康的。所以，如果在孕中检查发现了胎儿是遗传了中度或严重地贫的时候，建议及时采取妊娠终止，因为目前针对这类地中海贫血的治疗，还没有特别的可以根治的办法，大部分中度及重度地贫患者，是靠长期的输血和去铁治疗，长期的经济压力自不必说，关键是即使这样，往往很多患者也是生命有限，能坚持到成年已经是不错的了。
不过，夫妻俩都是地贫基因携带者，也存在幸运的情况，加入夫妻两人携带的是不同类型的地贫基因，这时候也是没有问题，生下来的宝宝不会携带地贫基因。

那如果夫妻中，只有一方是地中海贫血携带者，另一方是完全健康的，这样可以完全避免不幸吗？这个是可以的，因为这种情况的话，夫妻结合生下的宝宝，50%的可能性是完全健康的，另外50%的可能只是地贫基因携带者，这就对生命健康没什么威胁了，可以不用太多担心。

另外，各位备孕的宝爸宝妈们，咱们说的这个几率是每次怀孕是一样的，也就是说怀的第一个宝宝如果不幸是不健康的，下一次妊娠也是一样的概率，不会因为第一次躲过这个概率。所以如果是同型地贫携带者的夫妇，一定不要大意。
 
对于地中海贫血的遗传性，很多人也还有另一个疑问，可以从根源上把以上这些概率避免掉吗？如果等到孕中期做羊膜穿刺来辨认，一来是有风险，二来如果不健康，胎儿都这么大了，会舍不得，这对父母的身体和精神都是一种伤害和打击。现在不是有第三代试管吗？这项技术据说是对胚胎进行染色体筛查与诊断，那么是不是可以筛掉地中海贫血的基因呢？

是的，医学的进步就要服务于人，现如今地中海贫血的遗传问题通过第三代试管婴儿是可以解决的，不仅如此，很多遗传相关问题都可以。应用到胚胎植入前遗传学诊断技术将发育到8细胞以上的囊胚，取出其滋养外胚层进行细胞遗传学或分子遗传学检查。通过这一技术，我们就能选择出发育正常、不带有遗传疾病基因的胚胎，淘汰掉那些有问题的胚胎，从而移植健康的胚胎到女方的子宫内，以达到优生优育的目的。